| Opis | Chloran sodu (wzór chemiczny: NAClO3) jest związkiem nieorganicznym, występującym w postaci białego krystalicznego proszku. Jego roczna wydajność na całym świecie wynosi kilkaset milionów ton. Ma wiele zastosowań. Jego głównym zastosowaniem komercyjnym jest produkcja dwutlenku chloru stosowanego w bieleniu masy celulozowej. Chloran sodu można również stosować do przemysłowej produkcji związków nadchloranowych poprzez elektrolizę. Można go również stosować jako nieselektywny herbicyd do zwalczania wielu rodzajów roślin, takich jak powój zwyczajny, oset kanadyjski, trawa Johnson i bambus. Ponadto może być również stosowany jako środek defoliujący i osuszający. Wykorzystuje się go również do wytwarzania tlenu chemicznego, który jest ważny przy awaryjnym wytwarzaniu tlenu w samolotach komercyjnych. W przemyśle chloran sodu wytwarza się poprzez elektrolizę gorącego roztworu chlorku sodu. Przydaje się także do wyrobu tuszy, kosmetyków, papieru i skóry. |
| Bibliografia | https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sodium_chlorate#section=Góra
https://en.wikipedia.org/wiki/_chloran sodu |
| Właściwości chemiczne | Chloran sodu NaCl03 to bezbarwne, bezwonne kryształy o chłodzącym, słonym smaku, rozpuszczalne w wodzie i alkoholu, ale nie można go rozcierać z żadną substancją palną. Otrzymywany przez ogrzewanie i elektrolizę stężonego kwaśnego roztworu chlorku sodu, w wyniku czego chloran wykrystalizuje. Chloran sodu to nieselektywny środek sterylizujący do gleby stosowany na gruntach nieuprawnych lub w połączeniu z triazynami, mocznikami lub innymi organicznymi herbicydami do sterylizacji gleby. Wymywa się, działa w kontakcie z liśćmi i w przeszłości był szeroko stosowany wzdłuż linii kolejowych. Jest łatwopalny po wyschnięciu na liściach, a wiele pożarów kolei miało miejsce, gdy iskry z silników węglowych spadły na opryskane rośliny. Chlorek sodu (sól kuchenna) jest przykładem herbicydu, który wysusza i zakłóca równowagę osmotyczną rośliny. Od stuleci stosowany jest do nieselektywnego zwalczania chwastów. |
| Używa | Chloran sodu służy do wytwarzania dwutlenku chloru w przemyśle celulozowo-papierniczym. Służy do wybielania masy drzewnej w celu wytwarzania przyjaznych dla środowiska i wysokiej jakości produktów z białego papieru. W przemyśle wykorzystuje się go również do produkcji innych związków nadchloranowych. |
| Definicja | ChEBI: Chloran sodu to nieorganiczna sól sodowa, której przeciwjonem jest chloran. Środek utleniający, stosowany do wybielania papieru i jako herbicyd. Wykorzystywany jest także do produkcji barwników, materiałów wybuchowych i zapałek. Pełni rolę herbicydu. Jest to nieorganiczna sól sodowa i chloranowa. |
| Ogólny opis | Chloran sodu w roztworze wodnym jest klarowną, bezbarwną cieczą. Chloran sodu jest niepalny, ale chloran sodu może przyspieszyć spalanie otaczających materiałów palnych. Może to łatwo nastąpić, jeśli materiał wyschnie. Kontakt z mocnym kwasem siarkowym może spowodować pożar lub eksplozję. |
| Reakcje powietrza i wody | Rozpuszczalny w wodzie. |
| Profil reaktywności | CHLORAN SODU rozkłada się podczas ogrzewania tworząc O2; reaguje z mocnymi kwasami tworząc toksyczny i wybuchowy ClO2; reaguje z wieloma substancjami [Handling Chemicals Safely 1980 s. 833]; chlorany metali są utleniaczami w obecności mocnego kwasu; uwalnia wybuchowy gazowy dwutlenek chloru; ogrzewanie wilgotnego chloranu metalu i dwuzasadowego kwasu organicznego uwalnia dwutlenek chloru i dwutlenek węgla; mieszaniny nadchloranów z siarką lub fosforem są materiałami wybuchowymi [Bretherick 1979 s. 100]; mieszaniny chloranu z solami amonowymi (tiosiarczanem amonu), sproszkowanymi metalami, krzemem, siarką lub siarczkami łatwo zapalają się i są potencjalnie wybuchowe [Bretherick 1979 s. 806]. Połączenie drobno rozdrobnionego aluminium z drobno rozdrobnionymi bromianami (także chloranami i jodanami) baru, wapnia, magnezu, potasu, sodu lub cynku może eksplodować pod wpływem ciepła, uderzenia i tarcia [Mellor 2:310 1946-47). Chloran sodu i trójtlenek arsenu tworzą mieszaninę samozapalną [Ellern 1968 s. 51]. Mieszaniny materiałów organicznych i więcej niż 10% chloranu sodu są wystarczająco palne, aby stanowić zagrożenie przy niskiej wilgotności względnej. Mieszanki materiałów organicznych, takich jak węgiel drzewny, cukier, mąka lub szelak i chloran sodu, mogą zapalić się w wyniku tarcia lub uderzenia [Chem. Karta charakterystyki SD-42 1951]. |
| Zaryzykować | Niebezpieczne ryzyko pożaru, silny utleniacz, kontakt z materiałami organicznymi może spowodować pożar. |
| Zagrożenie dla zdrowia | Kontakt powoduje podrażnienie oczu i skóry. POŁKNIĘCIE: Może powodować nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha lub żołądka, duszność i inne objawy. Główną przyczyną zgonów po podaniu dawki śmiertelnej jest ostra niewydolność nerek. |
| Nazwa handlowa | ASEX®; ATLACIDE [C]; ATRATOL B-HERBATOX®[C]; BAREGROUND®; NAJLEPSZY DEFOLIANT MACHLORU®; CHAPMAN WEED FREE®; CHLORAX®; BAWEŁNA DEFOLIANT® D-LEAF; DE-FOL-ATE®; DESOLET®; DREXEL DEFOL®; DROP LIŚCIE®; EVAU-SUPERFALL®; Upadek®; ZIARNO SORGO HARVEST AID®; GRANEX OK®; HARVEST-AID®; KLOREX®; KM CHLORAN SODU®; KUSA-TOHRUKUSATOL®; LOREX®; ORTHO C-1 DEFOLIANT I WEED KILLER®; OXYCIL®; RASIKAL®; SZONA-LIŚĆ®; TRAVEX®; TUMBLEAF®; 20 MULE TEAM HIBOR®[C]; UNITED CHEMICAL DEFOLIANT NO.1®; VAL-DROP® |
| Profil bezpieczeństwa | Trucizna ludzka nieokreślonymi drogami. Umiarkowanie toksyczny doświadczalnie po spożyciu i podaniu dootrzewnowym. Skutki ogólnoustrojowe u człowieka w wyniku spożycia: hemoliza krwi z niedokrwistością lub bez, methemoglobinemia, karboksyhemoglobinemia i zmiany płucne. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Działa drażniąco na skórę, błony śluzowe i oczy. Połknięcie uszkadza czerwone krwinki człowieka. Silny utleniacz. Może eksplodować w kontakcie z płomieniem lub iskrami (wyładowanie statyczne) i jest przyczyną wielu eksplozji przemysłowych. Może reagować wybuchowo z materiałami rolniczymi (np. torfem, sproszkowaną siarką, trocinami, urotropiną, tiuramem), alkenami i osmanem potasu, aluminium i gumą, solami amonowymi, tłuszczem, skórą, sproszkowanymi metalami, niemetalami, siarczkami, cyjankami, oligomerem cyjanoboranowym, nitrobenzenem , materia organiczna, farba plus polietylen, fosfor, fosfinian sodu. Gwałtowna reakcja lub zapłon z aluminium, siarczanem amonu, Sb2S3, arsenem, trójtlenkiem arsenu, 1,3bis(trichlorometylobenzenem) plus ciepło, węglem, węglem drzewnym, MnOr, fosforem, cyjankiem potasu, osm plus ciepłem, papierem, kwasem siarkowym, tiocyjanianami, glikolem trietylenowym plus drewno, drewno, cynk. Może również gwałtownie reagować z nitrobenzenem, papierem, siarczkami metali, dwuzasadowymi kwasami organicznymi, materią organiczną. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary Cland Na2O. Zobacz także CHLORANY. |
| Potencjalne narażenie | Chloran sodu stosowany jest do produkcji barwników, materiałów wybuchowych, w przetwórstwie masy papierniczej oraz jako środek chwastobójczy; stosowany jako składnik atratolu i pramitolu. |
| Wysyłka | UN1495 Chloran sodu, klasa zagrożenia: 5.1; Etykiety: 5.1-Utleniacz. UN2428 Chloran sodu, roztwór wodny, klasa zagrożenia: 5.1; Etykiety: 5.1-Utleniacz. |
| Metody oczyszczania | Krystalizuje się z gorącej wody (0,5 ml/g). Jest silnym utleniaczem i należy go chronić przed substancjami organicznymi. |
| Niezgodności | Silny utleniacz. Potencjalnie wybuchowy. Reaguje gwałtownie z materiałami palnymi, kwasem siarkowym; i materiały redukujące. Reaguje z mocnymi kwasami wydzielając dwutlenek węgla. Wybuchy mogą być spowodowane kontaktem z solami amoniaku; tiosiarczan amonu; siarczek antymonu; arsen, węgiel, węgiel drzewny, materia organiczna; kwasy organiczne; tiocyjaniany, metale aktywne chemicznie; oleje, siarczki metali; nitrobenzen, sproszkowane metale; cukier. Reaguje z niektórymi zanieczyszczeniami organicznymi tworząc mieszaniny wrażliwe na wstrząsy. Rozkłada się podczas ogrzewania powyżej 300 C lub podczas spalania, wytwarzając tlen i toksyczne opary chloru. Atakuje cynk, magnez i stal. |
| Utylizacja odpadów | Zgodnie z zaleceniami 40CFR 165 dotyczącymi usuwania pestycydów i pojemników po pestycydach. Należy prawidłowo utylizować, postępując zgodnie ze wskazówkami na etykiecie opakowania lub kontaktując się z lokalną lub federalną agencją kontroli środowiska lub kontaktując się z regionalnym biurem EPA. |
